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NIPT

NIPT

Das Dogus Kinderwunsch Zentrum auf Zypern bietet werdenden Eltern modernste genetische Diagnostik.

Der Nicht-invasive Pränataltest (NIPT) gehört zu den zuverlässigsten und sichersten Methoden zur frühen Erkennung von Chromosomenstörungen beim ungeborenen Baby. Durch die Analyse der zellfreien fetalen DNA (cffDNA) im mütterlichen Blut liefert NIPT präzise Ergebnisse ohne Risiko für Mutter und Kind.

Der Test kann bereits ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und wird in unserem zertifizierten genetischen Partnerlabor ausgewertet.

 

Wie funktioniert der NIPT im Dogus Kinderwunsch Zentrum?

Im Rahmen des Tests wird der Mutter eine einfache Blutprobe entnommen. Die Probe wird anschließend in unserem spezialisierten Labor analysiert, um mögliche Chromosomenveränderungen frühzeitig zu erkennen.

 

Welche genetischen Auffälligkeiten erkennt der NIPT?

Der NIPT-Test im Doğuş Kinderwunsch Zentrum umfasst unter anderem:

  • Trisomie 21 (Down-Syndrom)
  • Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
  • Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
  • Geschlechtschromosomen-Anomalien
  • Je nach Panel: Mikrodeletions- und Mikroduplikationssyndrome

Alle Analysen erfolgen nach internationalen Qualitätsstandards.

 

Für wen empfehlen wir den NIPT?

Der Nicht-invasive Pränataltest wird im Doğuş Kinderwunsch Zentrum besonders empfohlen für:

  • Frauen ab 35 Jahren
  • IVF/ICSI-Patientinnen, insbesondere bei Kinderwunschbehandlungen
  • Eltern mit erhöhtem Risiko oder auffälligen Ersttrimester-Screenings
  • Familien mit früheren genetischen Auffälligkeiten
  • Mehrlingsschwangerschaften
  • Eltern, die invasive Eingriffe vermeiden möchten

 

Vorteile des NIPT im Dogus Kinderwunsch Zentrum

Höchste Genauigkeit

Bis zu 99 % Nachweisrate bei Trisomie 21.

Vollständig sicher

Keine Risiken wie bei invasiven Eingriffen wie Amniozentese.

Frühe Diagnosemöglichkeit

Durchführung ab der 10. Schwangerschaftswoche.

Zuverlässige Geschlechtsbestimmung

Frühe Bestimmung des Babygeschlechts mit hoher Genauigkeit.

Komfort für internationale Patienten

Schnelle Ergebnisse und deutschsprachige Betreuung.

 

Ablauf des NIPT im Dogus Kinderwunsch Zentrum

  1. Persönliches Beratungsgespräch mit unserem Fachteam
  2. Entnahme der mütterlichen Blutprobe
  3. Analyse im spezialisierten genetischen Labor
  4. Ergebnisübermittlung in der Regel innerhalb von 3–10 Tagen
  5. Ausführliche Befundbesprechung mit unseren Ärzten

 

Ergebnisinterpretation – Sicherheit durch Erfahrung

NIPT ist ein Screening-Test. Unsere Experten erklären Ihnen die Ergebnisse verständlich und ausführlich.

Niedriges Risiko

Sehr geringe Wahrscheinlichkeit für die untersuchte Chromosomenstörung.

Hohes Risiko

Bei erhöhtem Risiko empfehlen wir diagnostische Verfahren wie:

  • Amniozentese
  • Chorionzottenbiopsie (CVS)

Alle weiteren Schritte begleiten wir gemeinsam mit Ihnen.

 

NIPT Kosten im Dogus Kinderwunsch Zentrum

Die Kosten für den NIPT-Test variieren je nach Umfang des gewählten Panels:

  • Standard NIPT
  • Erweitertes NIPT-Panel
  • Mikrodeletions-Panel

Unser Zentrum bietet transparente Preise und unterstützt Patienten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bei allen organisatorischen Abläufen.

Häufig gestellte Fragen zum NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest)

Ist der NIPT-Test zuverlässig?
Der NIPT ist ein moderner genetischer Screening-Test, der auf der Analyse fetaler DNA im Blut der Mutter basiert. Mit aktuellen Technologien bietet er eine hohe Genauigkeit bei der Erkennung bestimmter chromosomaler Auffälligkeiten. Es handelt sich jedoch um einen Screening-Test, sodass bei auffälligen Ergebnissen weiterführende diagnostische Untersuchungen erforderlich sein können.
Schadet der NIPT-Test dem Baby?
Nein, der NIPT wird durch eine einfache Blutentnahme bei der Mutter durchgeführt. Im Gegensatz zu invasiven Verfahren wie der Fruchtwasseruntersuchung besteht kein Risiko für eine Fehlgeburt. Der Test gilt als sicher für Mutter und Kind.
Wann kann der NIPT durchgeführt werden?
Der NIPT kann bereits in der frühen Schwangerschaft durchgeführt werden, sobald ausreichend fetale DNA im Blut der Mutter vorhanden ist. Dies ist in der Regel ab den ersten Schwangerschaftswochen möglich.
Kann der NIPT bei Zwillingsschwangerschaften durchgeführt werden?
Ja, der NIPT kann auch bei bestimmten Mehrlingsschwangerschaften, einschließlich Zwillingen, angewendet werden. Die Aussagekraft kann jedoch je nach Situation variieren, weshalb eine individuelle ärztliche Beurteilung wichtig ist.
Kann mit dem NIPT das Geschlecht des Babys bestimmt werden?
Ja, da fetale DNA analysiert wird, kann das Geschlecht des Babys mit hoher Genauigkeit bestimmt werden. Ob diese Information im Ergebnis enthalten ist, hängt jedoch vom gewählten Testumfang ab.
Kann der NIPT alle genetischen Erkrankungen erkennen?
Nein, der NIPT untersucht bestimmte chromosomale Auffälligkeiten, kann jedoch nicht alle genetischen Erkrankungen erfassen. Der Umfang hängt vom jeweiligen Testpanel ab.
Was passiert bei einem auffälligen Ergebnis?
Bei einem erhöhten Risiko im Testergebnis werden in der Regel weiterführende diagnostische Untersuchungen empfohlen, um das Ergebnis zu bestätigen.
Wie verläuft die Schwangerschaft nach dem NIPT?
Bei einem unauffälligen Ergebnis wird die Schwangerschaft in der Regel wie gewohnt weiterbetreut. Die weiteren Kontrollen erfolgen nach den üblichen medizinischen Standards.
Für welche Schwangerschaften wird der NIPT besonders empfohlen?
Der NIPT wird häufig empfohlen bei höherem mütterlichen Alter, bei familiärer Vorbelastung oder wenn andere Screening-Tests ein erhöhtes Risiko anzeigen.
Kann der NIPT das Down-Syndrom sicher diagnostizieren?
Der NIPT kann das Risiko für das Down-Syndrom sehr genau einschätzen, stellt jedoch keine endgültige Diagnose dar. Zur Bestätigung sind weitere diagnostische Verfahren erforderlich.
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Die Dauer hängt vom Labor und der verwendeten Methode ab. In der Regel liegen die Ergebnisse innerhalb weniger Tage vor und werden ärztlich ausgewertet.
Ist der NIPT verpflichtend?
Nein, der NIPT ist nicht verpflichtend. Er wird jedoch Schwangeren empfohlen, die das Risiko für chromosomale Auffälligkeiten frühzeitig einschätzen möchten.

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