Was ist der CGT-Test?
Genetische Krankheiten können nicht geheilt, aber verhindert werden.
Beim CGT-Test handelt es sich um einen Test, der das Screening von mehr als 300 genetisch übertragbaren Krankheiten und über 1.600 krankheitsverursachenden Mutationen (Genetic Code Disorder) auf einmal ermöglicht.
In einer einfachen Blutprobe der Person, die mit dem CGT-Test getestet werden soll, können mehr als 300 genetisch übertragbare Krankheiten und mehr als 1600 krankheitsverursachende Mutationen (Störung des genetischen Codes) gescreent und ausgewertet werden.
Für wen wird das CGT-Gen-Screening empfohlen?
Es kann auf jedes Paar angewendet werden, das den CGT-Test beantragt. Unsere Patienten, denen wir besonders empfehlen, angewendet zu werden:
- Diejenigen, die blutsverwandt sind,
- Paare mit einer Familienanamnese, die eine genetische Krankheit trägt,
- Paare, die ein Kind mit einer genetischen Erkrankung zur Welt gebracht haben und wieder Kinder haben möchten
Der CGT-Test wird auch bei Eizellspendebehandlungen verwendet, um die körperlichen Merkmale von Eizellspenderinnen sowie ihren allgemeinen Gesundheitszustand und genetische Krankheiten, die sie tragen können, zu bestimmen. Auf diese Weise werden die Sorgen der Familien um den Gesundheitszustand des Spenders beseitigt.
Eizellspende und CGT-Genscreening
Viele Zentren für In-vitro-Fertilisation, die in Zypern tätig sind, führen genetische Screening-Tests (Karyotyp-Analyse, Sichelzellen, Mukoviszidose und Thalassämie) bei Eizellenspendern im Rahmen der europäischen Standards in Bezug auf häufige genetische Krankheiten durch und werden vom TRNC-Gesundheitsministerium verlangt. Diese Tests sind, obwohl genetische Screening-Tests sehr begrenzt sind.
Heutzutage gibt es Hunderte von genetischen Krankheiten, die von behandelten Paaren oder Spendern getragen werden können, ohne es zu wissen, und leider war es bis vor kurzem medizinisch und technisch nicht möglich, auf diese genetischen Krankheiten zu untersuchen. Die am häufigsten gestellten Fragen von Paaren, die sich in Behandlung befinden, sind: Wie gesund ist die erhaltene Eizelle, kann eine unbekannte Erbkrankheit von der Spenderin auf unser Kind übertragen werden, wie gut sind Eizellspenderinnen auf mögliche Erbkrankheiten untersucht. Als Dogus Kinderwunsch Zentrum bekannt, können wir die Übertragung von Krankheiten verhindern, indem wir CGT-Tests bei Spendern auf mehr als 300 genetische Krankheiten anwenden.
CGT-Genscreening-Spenderauswahl und Eizellspende-Behandlung
Als erster Schritt der Behandlung wird erlernt, welche Art von Spender die Familie möchte. Später kommt der werdende Vater in unser Zentrum und gibt eine Samenprobe ab. Die entnommene Samenprobe wird eingefroren und das CGT-Testergebnis des Spenders wird voraussichtlich abgeschlossen.
Nach der Auswahl aus dem Spenderpool für den CGT-Test wird dem von Ihnen ausgewählten Spender eine Blutprobe entnommen und an das Genzentrum geschickt und Sie werden entsprechend dem Ergebnis informiert. Die Prüfung des CGT-Tests dauert ca. 2-4 Wochen.
Mit dem positiven Ergebnis wird Ihre Spenderin zur Eizellreplikationsbehandlung gebracht und alle gewonnenen Eizellen werden mit dem Sperma befruchtet, das in unserem Zentrum wie zuvor eingefroren wartet, und die Embryonen werden in 5 Tagen verpackt und eingefroren.
CGT-Genscreening und IVF-Ansatz bei blutsverwandten Ehen
Unter den Ländern, einschließlich der Türkei, sind blutsverwandte Ehen häufig anzutreffen. Der CGT-Test ist von großer Bedeutung, da diese Paare häufiger Kinder mit genetischen Erkrankungen bekommen. Dank dieses Tests kann durch genetische Selektion sichergestellt werden, dass Paare auch in blutsverwandten Ehen gesunde Babys zur Welt bringen.
Screening von Paaren, wärend einer IVF Behandlung
In blutsverwandten Ehen können ähnliche Mutationen bei Mutter und Vater zu Erkrankungen des Kindes führen. Trägertests für Paare in dieser Situation verringern das Risiko möglicher genetischer Krankheiten, die sie möglicherweise in sich tragen und die an ihre Kinder weitergegeben werden können..
Bestimmung der Mutation mit CGT-Testergebnis
Wenn nach dem personalisierten genetischen Screening-Test vor der Schwangerschaft ein Krankheitsträger oder eine Mutation entdeckt wird, kann diese Mutation bei Embryonen mit der PID-Methode während des In-vitro-Fertilisationsprozesses gescreent werden, und es ist möglich, ein gesundes Kind ohne die Krankheit zu bekommen, indem Embryonen übertragen werden, die tragen keine Mutationen.
