Zypern Fetaler DNA -Test – Schwangerschafts-Screening-Tests (NIPT)
Was ist ein fetaler DNA-Test?
Der fetale DNA-Test ist ein fortschrittlicher Screening-Test. Es kann Chromosomenanomalien beim Baby in der frühen Schwangerschaftsphase durch das mütterliche Blut erkennen.
Während der Schwangerschaft zirkulieren einige Zellen des Babys im Blut der werdenden Mutter. Die fetale DNA, das genetische Material des Babys im Inhalt dieser Zellen, kann mit bestimmten Technologien durch Isolierung aus dem Blut der Mutter ausgewertet werden. Die in ihrer getrennten Form analysierte DNA wird als „freie fötale DNA“ bezeichnet.
Kostenlose fötale DNA-Tests können beim Auffinden einer abnormalen Anzahl von Chromosomen in Zellen helfen. Es sollte jedoch beachtet werden, dass dieser Test kein definitiver diagnostischer Test ist, sondern ein sehr zuverlässiger Screening-Test.
Wann wird ein fetaler DNA-Test gemacht?
Ab der 5. Schwangerschaftswoche werden im Blut der Mutter freie Teile der DNA des Babys gefunden. Mit fortschreitenden Schwangerschaftswochen nimmt die Dichte freier fetaler DNA-Partikel zu und ermöglicht das Testen. Nach der 9. Woche bei Einlingsschwangerschaften und der 12. Woche bei Zwillingsschwangerschaften steigt der Anteil an freien Partikeln im Blut über die idealen 4%. Damit der Test genau ist und Ergebnisse liefert, muss die ideale Schwangerschaftswoche erwartet werden.
Wie wird der Test durchgeführt?
Beim fetalen DNA-Test kann die Chromosomenanalyse mit einer einfachen Blutprobe aus dem Arm der Mutter durchgeführt werden, ohne dass Fruchtwasser aus dem Bauch entnommen werden muss, was wir Amniozentese nennen. Das gesamte Genom wird mit der Methode unter Verwendung der Next Generation Sequencing (YND)-Technologie analysiert. Die bei der Analyse gewonnenen Daten werden von ganz speziellen Prozessoren untersucht und Chromosomenanomalien werden erkannt.
In wie vielen Tagen wird das Ergebnis des Tests vorliegen?
Die Ergebnisse des fetalen DNA-Tests sind in 10 Tagen verfügbar.
Was wird durch einen fetalen DNA-Test nachgewiesen?
- Edwards-Syndrom (Trisomie 18)
- Down-Syndrom (Trisomie 21)
- Patau-Syndrom (Trisomie 21)
- Anomalien der Geschlechtschromosomen (Turnerve-Klinefelter-Syndrom)
- Geschlecht des Babys
Wer kann einen fetalen DNA-Test durchführen lassen?
- Schwangere ab 35 Jahren.
- Patienten mit Trisomie in der Vorgeschichte in früheren Schwangerschaften.
- Diejenigen, die bei der Schwangerschaftsnachsorge fetale Anomaliebefunde haben.
- Alle Schwangeren, die die 9. Woche vollendet haben.
- Patienten mit Risiko in Doppel-, Dreifach- und Vierfach-Screening-Tests.
Welche Tests sind in unserem Zentrum verfügbar?
- RAFFINIERT
- PränaTest
- Richtigkeit
- NACE
Sind fetale DNA-Tests zuverlässig?
Der fetale DNA-Test ist eine geeignete Methode für Familien, die den Verlust des Babys im Vergleich zur Amniozentese nicht riskieren möchten. Da biochemische Screening-Tests (Doppeltest, Dreifachtest, Vierfachtest) auf die Hormonwerte schauen, ist der Erfolg beim Nachweis des Down-Syndroms (Trisomie 21) gering. Kostenlose fötale DNA-Tests haben eine viel höhere Zuverlässigkeitsrate, da die Zellpartikel des Babys untersucht werden. Dank des sehr genauen Ergebnisses wird die zweideutige Situation um Ihr Baby, die Sie aufregt und ärgert, verschwinden. Dank fetaler DNA-Tests ist der Bedarf an interventionellen Verfahren wie der Amniozentese bei vielen Anomalien, insbesondere beim Down-Syndrom (Trisomie 21), deutlich zurückgegangen.
Fetale DNA-Tests allein reichen nicht aus, um eine Diagnose zu stellen. Dieser Test liefert Ergebnisse mit einer Sensitivität von 99% beim Nachweis genetischer Erkrankungen. Es hat eine Sensitivitätsrate von 99 % beim Down-Syndrom, 97 % bei Trisomie 18 und 92 % bei Trisomie 13.
